Huda Kattan über die Auswirkungen der Endometriose auf Körper und Geist


"Ich fühle mich verpflichtet, öffentlich darüber zu sprechen."

Bild mit freundlicher Genehmigung von Huda Beauty

Huda Kattan begann im April 2010 als Beauty-Bloggerin, als braune Frauen auf dem Radar vieler Beauty-Influencer keine begehrte Bevölkerungsgruppe waren. Kattan half, diese Lücke zu schließen, indem er Inhalte schuf, die neben internationalen Trends die reichen Schönheitstraditionen des Nahen Ostens zelebrierten, und ein Schönheitsstar wurde geboren. 2013 brachte sie ihre Kosmetiklinie Huda Beauty auf den Markt. Es folgten Duft- und Hautpflegelinien. Seit dem Debüt ihres Blogs ist Kattan einer der beliebtesten Beauty-Influencer. Sie hat 41 Millionen Instagram-Follower bei @hudabeauty gesammelt und ihr YouTube-Kanal hat über 3,3 Millionen Abonnenten und über 163 Millionen Aufrufe erreicht.

Kattan war offen über die Tatsache, dass keine Filtermenge jemanden von echten Stößen mit Luftpolsterfolie umhüllen kann. Ende letzten Jahres gab sie bekannt, dass bei ihr Endometriose diagnostiziert wurde, eine chronische, notorisch schmerzhafte Erkrankung, und teilte einen Teil ihrer Gesundheitsreise in ihrem Blog mit. Wie viele Menschen mit Endometriose hat Kattan qualvolle Schmerzen und Probleme mit der Fruchtbarkeit. Als Frau in der Öffentlichkeit fühlt sie sich verpflichtet, andere junge Frauen über die Krankheit aufzuklären.

"Endometriose ist etwas, mit dem ich mich schon seit einiger Zeit auseinandersetzen muss, und es ist etwas, das die meisten Menschen nicht verstehen oder gar nicht wissen", sagt Kattan gegenüber Fitlifeart. "Ich weiß, dass andere Leute auch mit Endometriose zu tun haben, und ich möchte, dass sie wissen, dass ich verstehe, wie es ist. Ich fühle mich verpflichtet, öffentlich darüber zu sprechen, damit andere sich wohl fühlen, auch darüber zu sprechen. “

In einem Interview mit Fitlifeart teilt Kattan hier ihren anhaltenden Kampf mit der Krankheit und wie sie ihr Leben verändert hat.

SELBST: Wann wurde bei Ihnen erstmals Endometriose diagnostiziert?
Kattan: Es war im August 2019. Um ehrlich zu sein, wusste ich, dass etwas nicht stimmte, weil ich jeden Tag ziemlich starke Schmerzen und anhaltende Krämpfe hatte, sogar über meine Periode hinaus. Anfang 2018 wurde es ziemlich schlimm. Ich erinnere mich, dass ich meinem Mann gesagt habe, dass etwas nicht stimmt und ich nicht wusste, ob es ernst ist oder nicht, aber ich war an dem Punkt, an dem ich jeden Tag Schmerzen hatte, und das fühlte sich nicht normal an. Ich habe vielleicht etwas mehr Zeit gebraucht, um zum Arzt zu gehen, als ich wahrscheinlich hätte haben sollen. Ich war schon immer jemand, der versucht, das Problem zu Hause zu lösen, bevor er jemanden einbezieht. Ich gehe alles in meinem Leben so an. Ich dachte, der Schmerz sei nur eine Phase oder ich könnte ihn durch eine Anpassung an meine Ernährung oder meinen Lebensstil beheben. Aber dies war etwas, das ich selbst nicht reparieren konnte, also musste ich einen Arzt aufsuchen, um die professionelle Hilfe zu bekommen, die mein Körper mir sagte, dass ich brauchte.

SELBST: Wie lange haben Sie sich mit diesen Symptomen beschäftigt?
Kattan: Die wirklich starken Schmerzen begannen, als ich 17 oder 18 Jahre alt war. Ich habe sie nie mit meinen Ärzten besprochen. Ich fand es normal, weil ich das schon oft gehört hatte. Als ich an der Universität war, wurden die Schmerzen so stark, dass ich nicht zum Unterricht gehen konnte. Ich erinnere mich, dass es einmal eine Prüfung gab und ich vor Schmerzen erstarrt war. Ich habe diese Prüfung komplett nicht bestanden.

SELBST: Haben Sie eine Korrelation zwischen externen Faktoren und Ihren Endometriose-Schmerzen gefunden?
Kattan: Ich bin sehr im Einklang mit meinem Körper, daher habe ich das Gefühl, dass ich darüber viele Urteile fällen kann. Ich finde, die größte Korrelation besteht darin, dass ich sehr gestresst bin. Dann werden die Schmerzen schlimmer und schwerer. Wenn ich auf mein Leben zurückblicke, waren die Zeiten, in denen es schlimmer wurde, die stressigsten Jahre für mich. Ich versuche wirklich, meinen Stress abzubauen.

SELBST: Wie gehen Sie jetzt mit der Krankheit um?
Kattan: Am Ende habe ich ein Intrauterinpessar (IUP) eingesetzt, das den Hormonhaushalt unterstützt, und die Schmerzen haben sich enorm gebessert. Ich würde sagen, es ist ungefähr 60% besser, was erstaunlich ist. Ich habe immer noch Schmerzen, aber es ist nicht so schlimm wie vorher.

Meine Perioden sind irgendwie verrückt - drei Wochen auf einmal statt einer Woche - also ist es aus dieser Perspektive definitiv eine Herausforderung. Ich habe auch ein polyzystisches Ovarialsyndrom [PCOS], und vielleicht macht es das noch schlimmer. Ich recherchiere so viel und habe immer noch keine Antworten.

Im Moment bin ich an einem Ort, an dem ich mich nicht so geschwächt fühle. Es wird jedoch definitiv von Jahr zu Jahr schwieriger.

SELBST: Wie hat sich die Endometriose auf Ihre Beziehungen ausgewirkt?
Kattan: Ich bin ehrlich, es ist ein bisschen schwer für mich und meinen Mann. Ich werde nicht lügen. Wir haben ein sehr intimes Leben und sind aufgrund von Endometriose nicht mehr so ​​intim wie früher. Ich habe die meiste Zeit große Schmerzen, daher ist es eine Herausforderung.

SELBST: Haben Sie das Gefühl, dass es Ihre geistige Gesundheit beeinträchtigt hat?
Kattan: Ich weiß es nicht. Wir sind so beschäftigt, dass ich nicht weiß, ob ich Zeit habe, über meine geistige Gesundheit nachzudenken. Ich denke nicht, weil es das ist, was es ist. Was kann ich tun? Ich meine, es ist scheiße. Ich hatte das Gefühl, dass etwas Ernstes lange Zeit nicht stimmte. Zu wissen, dass ich etwas hatte, das nicht Krebs war, war ehrlich gesagt ein bisschen erleichtert.

Was mich an der Endometriose stört, ist, dass es nicht viele Informationen gibt. Das ist der nervigste Teil.

SELBST: Beeinträchtigt der Druck, Unternehmer zu sein, Ihre Gesundheit?
Kattan: Ich denke, es gibt zwei Gründe: Der erste ist ein Unternehmer zu sein und der zweite ist auch eine Social-Media-Persönlichkeit. Unternehmer zu sein und nicht öffentlich zu sein, ist eine Sache, aber als öffentliche Person werden wir ständig genauestens unter die Lupe genommen, und das kann auch Stress verursachen, selbst wenn Sie nicht glauben, dass dies der Fall ist. Ich meine, beide sind unabhängig voneinander stressig, egal, beide Rollen gleichzeitig zu haben.

SELBST: Endometriose wirkt sich häufig auf die Fruchtbarkeit aus. War Ihnen das ein Anliegen?
Kattan: Ja. Mein Mann und ich sind seit 11 Jahren verheiratet. Ich konnte schwanger werden und wir hatten das Glück, ein Kind zu haben, Nour Giselle, das acht Jahre alt ist. Es gab einige Male, in denen ich ziemlich früh schwanger war, aber das Baby nicht lange tragen konnte. Fruchtbarkeit ist ein großes Problem. Irgendwann könnte Leihmutterschaft eine Option sein, die in Betracht gezogen werden sollte. Wir wussten lange nicht, was wir tun sollten, und letztes Jahr, als ich herausfand, dass ich Endo hatte, sprachen wir ziemlich heftig darüber. Wir haben uns noch nicht entschieden, ob wir den In-vitro-Weg gehen oder nicht.

SELBST: Was ist die größte Lektion, die Ihnen die Endometriose beigebracht hat?
Kattan: Ich habe gelernt, dass ich vielleicht zu viel Druck auf mich selbst ausgeübt habe. Ich liebe Druck, ich liebe Stress und bewege mich schnell. Aber oft achten Sie nicht unbedingt darauf, was es mit Ihrem Körper tut, selbst wenn Sie mit sich selbst im Einklang sind. Du denkst, es gefällt dir, aber du merkst nicht, dass du jeden Tag Adrenalin hast, und das ist nicht gesund für deinen Körper. Es hat mich definitiv dazu gebracht, meine Arbeitsweise in Frage zu stellen, und dieses Jahr habe ich es viel einfacher gemacht. Früher habe ich nie nein zu irgendetwas gesagt. Das erste, woran ich denke, ist: Wird mich das belasten? Und wie hoch ist der Return on Investment? Und ich sage jetzt zu den meisten Dingen nein. Es hat mich dazu gebracht zu überdenken, wie ich mein Leben lebe, und ich versuche es leichter zu machen. Anstatt zwei- oder dreimal im Monat zu reisen, reise ich nicht einmal monatlich. Ich hatte letztes Jahr bis auf einen keinen persönlichen Urlaub gemacht, aber jetzt schaue ich auf den Kalender meiner Tochter und plane im Voraus.

SELBST: Warum war es für Sie wichtig, offen für Endometriose zu sein?
Kattan: Ich war immer ein offenes Buch mit allem, was ich tue. Es ist nicht immer angenehm, über einige Dinge zu sprechen, z. B. nicht mehr Kinder haben zu können oder wie schmerzhaft es beim Geschlechtsverkehr sein kann. Aber ich wünschte, ich hätte jemanden über Endometriose sprechen hören, als ich jünger war. Ich glaube nicht, dass es zu dieser Zeit öffentlich oder bekannt genug war. Ich denke, ich sollte darüber reden. Es wird wichtiger, wenn wir alle darüber sprechen.

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